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上海达为科蛋白质检测

临床生化检验中测定蛋白质的方法很多,主要利用蛋白质的分子组成,结构或性质进行。

一、测定蛋自质特征元素-氮  如凯氏定氮法,是测定蛋自质的经典方法,1883年kjeldehl创,精密度准确度高,但操作复杂、费时、技术性强,不合适临床常规检查,一般用于标准血清的标定和校正。

二、利用重复的肽链结构  如双缩脲法,1914年创,操作简便,重复性好,各种蛋白产生的颜色反应相近,但灵敏度较低,是目前临床上测定总蛋白的常规方法。

血浆蛋白质测定  三、利用酪氯酸、色氯酸残基与试剂的反应或紫外吸收  如:

1酚试剂法  1921年,Folim创,后又经改进,l95l年Lowry改良成今法、灵敏度高(较双缩脲法高100倍),主要用于微量蛋自质检测,但各种蛋自质中酪氯酸含量不一,故准确性较差,试剂配制复杂且不稳定,化学干扰奎,目前临床上仅用于粘蛋白测定。

2紫外吸收法  在280nm处有一吸收峰、快速、简单,不需加试剂,保留蛋自质活性,化学干扰大。

血浆蛋白质测定  四、利用与染料的结台能力

1考马克斯亮蓝G-250结台蛋白法(CBB法)  1976年Bradford应用于蛋白质测定,操作简便、快速、重复性好,灵敏度高,干扰因素少,但特异性不高,大分子肽(分子量300以上),也参与反应,线性范围窄,临床上主要用于尿、脑溶液蛋自质测定。

2溴甲酚绿结合清蛋自法(BCG法)灵敏度高,血清用量少,操作简便,但特异性不高,部分球蛋白也能与之结合,是目前临床上测定清蛋白的常规方法。

五、利用沉淀后借浊度或光折射测定  如比浊法、折光测定法,方便简便,试剂易得,但浊度的强弱受反应的条件影响大(加试剂的方法、温度等),结果准确性差,一般用于尿、脑脊液蛋白测定。

六、电泳法   CAE、PAGE,目前临床上常用电泳技术,但只能计算各种蛋白质百分含量。

七、利用**学特征  **化学法,特异法、灵敏度高,只能用于某种特异蛋白的测定。

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