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  • 产品名称:肺纤维化大小鼠动物模型

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  • 产品厂商:动物模型
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一、核心模型类型与机制

  1. 博来霉素(BLM)诱导模型

    • 黄金标准‌:通过气管内滴注或雾化吸入BLM(剂量通常2.5-5 mg/kg),触发氧化应激和炎症反应,导致肺泡上皮损伤及胶原沉积,2-3周内形成典型纤维化‌。
    • 优势‌:操作简便、成本低且病理特征与人类特发性肺纤维化(IPF)高度相似‌。
    • 局限性‌:急性炎症反应剧烈,病灶分布不均,需严格把控剂量以避免高死亡率‌。
  2. 基因工程模型

    • TGF-β过表达‌:通过腺病毒载体(如AdTGF-β1)靶向递送至肺部,直接激活促纤维化通路,模拟IPF慢性进展特征‌。
    • 转基因动物‌:如SP-C突变小鼠,可自发形成肺纤维化,适用于研究遗传因素‌。
  3. 其他诱导方式

    • 放射线/**‌:如百草枯或二氧化硅暴露,适用于环境因素致病机制研究‌。
    • 病毒感染‌:呼吸道肠道病毒可诱发慢性炎症性纤维化,但模型稳定性较差‌
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