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  • 产品名称:小鼠感染模型建立

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  • 产品厂商:动物模型
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小鼠感染模型是研究人类疾病机制、病原体-宿主相互作用及药物评价的重要工具。以下是几种常见的小鼠感染模型建立方法及其特点:

1. ‌呼吸道感染模型‌

  • ‌流感病毒模型‌:通过鼻腔滴注流感病毒(如BALB/c小鼠),可模拟上呼吸道或肺部感染。麻醉后滴注病毒悬液(10μL/鼻孔),病毒可扩散至气管和肺,适用于研究病毒复制和免疫反应‌。
  • ‌**性支气管肺炎模型‌:使用肺炎克雷白杆菌,先通过氢化可的松和环磷酰胺诱导免疫抑制,再皮下注射菌液。模型小鼠表现为呼吸急促、肺部炎症浸润,适用于***疗效评价‌。

2. ‌消化道感染模型‌

  • ‌肠出血性大肠埃希菌(EHEC)模型‌:BALB/c小鼠经链霉素预处理**肠道菌群后,口服EHEC菌液。需通过**计数确定感染剂量,适用于肠道屏障功能及腹泻机制研究‌。
  • ‌急性结肠炎模型‌:采用葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导,小鼠自由饮用3% DSS溶液,3-5天后出现结肠黏膜溃疡、炎症细胞浸润,模拟人类溃疡性结肠炎‌。

3. ‌系统性感染模型‌

  • ‌脓毒血症模型‌:盲肠结扎穿刺法(CLP)是经典方法,结扎小鼠盲肠远端并穿刺,导致腹腔感染和多器官衰竭,模拟临床脓毒症病理变化‌。
  • ‌鼠疫模型‌:鼻腔滴注鼠疫杆菌(如201菌株),4小时后病原体扩散至血液和器官,可用于研究早期宿主防御和**载量动态‌。


4. ‌免疫重建与基因编辑模型‌

  • ‌HIV感染模型‌:通过尾静脉注射人PBMC到NPG小鼠,构建人源化免疫系统,再腹腔注射HIV病毒,用于评估抗病毒疗法‌。
  • ‌冠状病毒人源化模型‌:将小鼠ACE2受体替换为人源版本(如hACE2小鼠),使SARS-CoV-2能够感染并复制,适用于疫苗和药物测试‌。

5. ‌其他特殊感染模型‌

  • ‌结核病模型‌:包括静脉注射高剂量结核杆菌的急性感染模型,以及气溶胶吸入的低剂量慢性感染模型,后者更接近自然感染过程‌。
  • 系统性红斑狼疮(SLE)模型‌:降植烷腹腔注射诱导自身抗体产生和肾脏病变,用于自身免疫疾病研究‌

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