智启医学新维度
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产品详情
简单介绍：
详情介绍：
一、主流基因编辑技术
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CRISPR-Cas9系统
- 原理：利用gRNA引导Cas9核酸酶靶向切割DNA，通过NHEJ（非 homologous 末端连接）或HDR（同源定向修复）实现基因敲除或敲入。
- 优势：操作简便（4-6个月可获模型小鼠）、支持多基因编辑（如同时敲除4个肿瘤抑制基因构建鳞癌模型）。
- 案例：陈斯迪团队开发的Cas12a敲入小鼠可实现90%编辑效率，用于免疫细胞工程和癌症建模。
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ES细胞打靶技术
- 流程：通过胚胎干细胞同源重组构建靶向载体，经囊胚注射获得嵌合体小鼠，再繁育纯合子。
- 改良版：TurboKnockout技术可敲入长达20kb的片段，缩短周期至4-6个月。
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Cre-loxP系统
- 应用：组织特异性或时间可控的基因编辑，如肝脏特异性敲除p53基因研究肝癌。
- 操作要点：需繁育携带LoxP位点的小鼠与Cre重组酶小鼠，并通过基因型鉴定筛选目标个体
