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简单介绍：
详情介绍：
一、主流动物模型类型
1. 小鼠模型（*常用）
-
BALB/c小鼠
- 通过滴鼻接种RSV病毒（效价1.0×10⁶·⁵ TCID₅₀/mL，50μL），24小时后可检测肺部病毒载量峰值
- 结合卵清蛋白（OVA）致敏可构建病毒性**模型，表现为Th2免疫应答增强和气道高反应性
- 应用优势：成本低、操作简便，适用于疫苗免疫原性评价和药物筛选
2. 棉鼠模型
- 对RSV高度敏感，感染后肺组织病毒载量显著高于小鼠，但无临床症状
- 常用于研究病毒自然传播机制，因其呼吸道纤毛结构与人类相似
3. 雪貂模型
- 可模拟RSV上呼吸道感染，但病毒在肺部复制受限，需结合免疫抑制处理增强感染性
- 适用于评估跨物种传播潜力
4. 叙利亚金黄地鼠（新兴模型）
- 上呼吸道感染特征与人类高度吻合，病毒载量稳定持续5-7天
- 相比雪貂成本更低，且无野生病毒污染风险
5. 非人灵长类模型
- 恒河猴感染后病理变化与婴幼儿RSV肺炎高度一致，但成本高昂
- 主要用于疫苗临床前验证
二、关键建模参数对比
三、模型选择建议
- 疫苗研发：优先采用棉鼠模型（高敏感性）或恒河猴模型（临床相关性高）
- 药物评价：BALB/c小鼠急性感染模型（快速获得药效数据）
- 发病机制：金黄地鼠上呼吸道模型（模拟自然感染进程）
四、注意事项
- 小鼠模型需控制接种剂量（>10⁶ TCID₅₀可诱发严重肺炎）
- 雪貂实验需BSL-2以上防护（潜在反向感染风险）
- 使用临床分离株（如RSV-B 9393）可提高研究转化价值
