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  • 产品名称:**感染模型

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  • 产品厂商:**感染模型
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一、模型构建方法‌

‌1. 动物选择与预处理‌

  • ‌常用动物‌:大鼠(Wistar/SD品系)、家兔(新西兰大白兔)或小型猪,需背部脱毛并麻醉
  • ‌脱毛标准‌:使用10%硫化钠溶液脱毛,确保皮肤无机械损伤

‌2. **造模技术‌

  • ‌热水接触法‌
    • 将动物背部皮肤浸入80℃热水5-12秒(大鼠)或70℃热水5.5秒(小鼠),可形成Ⅱ-Ⅲ度**
    • 深度控制:5秒致浅Ⅱ度(表皮脱落+真皮水肿),12秒致深Ⅱ度(真皮坏死+附属器破坏)
  • ‌恒温金属棒法‌
    • 100℃铜棒垂直按压皮肤7秒(大鼠)或5秒(小鼠),创面呈苍白色伴焦痂形成

‌3. 感染诱导‌

  • ‌病原体接种‌
    • **后24小时,创面涂抹金黄色葡萄球菌(1×10⁶ CFU/mL)或铜绿假单胞菌(5×10⁷ CFU/mL)
    • 深部感染模型:需用注射器将菌液注入焦痂下组织

‌二、关键评估指标‌

‌评估维度‌ ‌具体方法‌ ‌临床意义‌
创面感染程度 菌落计数(创面组织匀浆培养,阈值>10⁵ CFU/g) 量化感染严重性
病理学变化 HE染色观察中性粒细胞浸润、组织坏死;Gram染色定位**分布 确认感染与炎症反应
全身反应 血培养阳性率、血清IL-6/TNF-α水平(ELISA检测) 评估脓毒症风险
**延迟 创面收缩率(每日测量面积)对比未感染组延迟≥7天即为阳性 反映感染对修复的影响

‌三、模型优化要点‌

  1. ‌感染控制‌:接种后48小时内需覆盖无菌纱布,避免环境杂菌干扰;
  2. ‌深度验证‌:造模后24小时需通过病理切片确认**深度(浅Ⅱ度需见表皮剥脱+真皮水肿);
  3. 免疫状态模拟‌:严重**动物可联合使用氢化可的松(25mg/kg)诱导免疫抑制
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