产品详情
  • 产品名称:脓毒症模型

  • 产品型号:
  • 产品厂商:**感染模型
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简单介绍:
详情介绍:

一、模型分类与构建方法‌

‌1. 经典动物模型‌

  • ‌盲肠结扎穿孔(CLP)模型‌

    • ‌操作流程‌:
      1. 使用C57BL/6雄性小鼠(8-10周龄),麻醉后结扎盲肠远端50%-75%,18G针头穿刺1-2次,挤出少量粪便后关腹29;
      2. 通过控制结扎长度和穿孔数量调节死亡率(轻/中/重度模型)10。
    • ‌优势‌:*接近人类脓毒症病理生理过程,可模拟高排低阻→低排低阻的血流动力学变化27。
  • ‌内**(LPS)模型‌

    • 腹腔注射LPS(5-10mg/kg),6h内诱导全身炎症反应,但缺乏持续感染源37;
    • 适用于急性炎症机制研究,成本低且重复性好39。
  • ‌肺炎诱导脓毒症模型‌

    • 通过气管滴注肺炎链球菌(10⁶ CFU/g)或雾化吸入病原体,模拟肺部感染继发全身脓毒症37。

‌2. 特殊模型‌

  • ‌**创面脓毒症‌:**后痂下注射铜绿假单胞菌(10⁸ CFU/mL),模拟创面感染6;
  • ‌二次打击模型‌:CLP术后24h气管滴注假单胞菌,加重肺/肾损伤7。

‌二、模型评估标准‌

‌评估维度‌ ‌指标与方法‌ ‌临床相关性‌
血流动力学 心输出量(降低>30%)、外周血管阻力监测78 区分脓毒症分期8
器官功能障碍 SOFA评分≥2分(含呼吸、凝血等6项)12 预测28天死亡率1213
免疫反应 流式检测CD14⁺HLA-DR⁻单核细胞(免疫抑制标志)7 与临床免疫麻痹相关7
生存分析 72小时死亡率50%-70%为理想模型10 符合重症脓毒症转归1013

‌三、模型选择建议‌

‌研究目的‌ ‌推荐模型‌ ‌注意事项‌
药物筛选(**/**) CLP模型(中重度)910 需严格无菌操作,控制穿孔一致性9
免疫机制研究 LPS联合免疫抑制模型7 避免单一LPS注射导致的快速耐受3
临床转化验证 非人灵长类CLP模型7 成本高,需符合伦理审查7

‌四、挑战与优化方向‌

  1. ‌跨物种差异‌:啮齿类与人类免疫应答差异(如TLR4信号通路敏感性)需通过人源化模型弥补78;
  2. ‌动态监测‌:整合微创血流动力学监测(如动脉脉搏轮廓分析)提升数据可靠性7;
  3. 多组学整合‌:结合单细胞测序分析脓毒症不同阶段的免疫细胞亚群变化
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