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简单介绍：
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一、病原感染性肺炎模型
1. **性肺炎模型
- LPS诱导急性肺炎：通过气管穿刺或鼻腔滴注脂多糖（5mg/mL LPS溶液，剂量1μL/g），6-24小时内可观察到肺泡中性粒细胞浸润、肺水肿及肺重量指数增加>35%。
- 肺炎链球菌感染：经鼻吸入或气管滴注菌液（浓度>10⁶ CFU/g），3天内肺组织菌落定植达峰值，伴随IL-6和TNF-α显著升高。
- 耐药菌模型：免疫抑制小鼠联合***预处理（如阿糖胞苷440mg/m²）后感染，模拟免疫功能低下宿主的耐药菌肺炎。
2. 病毒性肺炎模型
- HCoV-229E感染小鼠：通过转基因hAPN-KI小鼠或病毒适应性传代构建，鼻内接种后3-5天出现肺部炎症峰值，病毒载量>10⁴ TCID50/g。
- 新冠病毒模型：ACE2转基因小鼠感染后表现为肺泡间隔增厚与透明膜形成，但症状较人类轻微，需进一步优化。
3. **性肺炎模型
- 白***感染：免疫抑制兔经气管注入菌液（5×10⁸ CFU/mL），联合***维持低免疫状态，7天后肺组织出现**菌丝侵袭及肉芽肿。
二、动物模型构建方法
三、临床预测模型
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医院获得性肺炎（HAP）风险模型
- 基于老年患者数据筛选7项独立危险因素（如年龄≥70岁、恶性肿瘤史、ICU住院史），预测效能AUC>0.752。
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脓毒症风险预测
- 整合PCT、SOFA评分等15项指标，对重症社区获得性肺炎（SCAP）的脓毒症预测敏感性达88%，AUC>0.85。
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影像识别模型
- 通过CNN网络分析胸部X光片，准确率可达90%以上，需配合GPU加速训练
