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大鼠炎症模型是研究人类炎症性疾病及药物研发的重要工具，以下是几种常见类型：
1.感染性炎症模型
- xi菌感染模型
- 原理：通过给大鼠注射或植入特定xi菌，如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等，引发感染性炎症。
- 特点：能模拟临床常见的xi菌感染性疾病，可观察到炎症的典型症状和病理变化，用于研究感染机制与抗jun药物疗效，但xi菌的毒力和感染剂量需精准控制，否则可能导致大鼠死亡或炎症反应过重。
- 病毒感染模型
- 原理：利用病毒感染大鼠，像流感病毒、单纯疱疹病毒等，诱导炎症反应。
- 特点：可用于研究病毒感染引发的免疫炎症反应，对开发抗病毒和**药物有意义，但病毒感染的操作要求高，且需在特定生物an全实验室进行。
2.非感染性炎症模型
(1) 化学诱导模型
- 原理：向大鼠体内注射化学物质，如角叉菜胶、甲醛等，刺激局部组织产生炎症。
- 特点：操作简便、成本低，炎症反应出现快且典型，可用于研究炎症的病理生理过程和药物筛选，但化学物质诱导的炎症与临床疾病的炎症机制不完全相同。
(2) 佐剂性关节炎模型
- 原理：给大鼠注射弗氏完全佐剂，激活免疫系统，引发关节炎症。
- 特点：是研究类风湿关节炎的经典模型，能模拟疾病的关节肿胀、疼痛和骨质破坏等症状，可用于筛选抗风湿药物，但模型的免疫反应复杂，存在个体差异。
(3) 自身免疫性脑脊髓炎模型
- 原理：通过注射髓鞘少突胶质细胞糖蛋白等抗原，诱导大鼠自身免疫反应攻击中枢神经系统，产生炎症。
- 特点：可模拟人类多发性硬化症，用于研究自身免疫性疾病的发病机制和zhi疗方法，但模型建立技术难度大，且需要特殊的饲养条件。
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