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糖原染色是一种用于检测组织或细胞中糖原分布的特殊染色方法。
一、实验材料
1. 组织切片或细胞涂片。
2. 高碘酸溶液、Schiff 试剂等染色试剂。
3. 显微镜等。
二、实验原理
糖原经高碘酸氧化后，产生醛基，与 Schiff 试剂中的无色品红结合，生成紫红色化合物，从而使糖原显色，可在显微镜下观察其分布情况。
三、实验步骤
1. 固定和切片制备
- 选取合适的组织样本进行固定，常用的固定剂有甲醛等。然后制作成组织切片或细胞涂片。
2. 高碘酸氧化
- 将切片或涂片浸入高碘酸溶液中，氧化一定时间，一般为几分钟到十几分钟。
3. Schiff 试剂染色
- 用蒸馏水冲洗样本后，浸入 Schiff 试剂中进行染色，通常染色时间为几十分钟。
4. 漂洗和脱水
- 用流水漂洗样本，去除多余的 Schiff 试剂。然后进行梯度酒精脱水。
5. 透明和封片
- 用二甲苯等透明剂处理样本，使组织透明。*后用中性树胶封片。
6. 观察
- 在显微镜下观察糖原的分布情况，糖原呈紫红色颗粒状或块状。
糖原染色在病理学诊断、细胞生物学研究等方面具有重要意义，可用于辅助诊断某些疾病，如糖尿病、糖原累积症等，以及研究细胞的代谢状态。
一、实验材料
1. 组织切片或细胞涂片。
2. 高碘酸溶液、Schiff 试剂等染色试剂。
3. 显微镜等。
二、实验原理
糖原经高碘酸氧化后，产生醛基，与 Schiff 试剂中的无色品红结合，生成紫红色化合物，从而使糖原显色，可在显微镜下观察其分布情况。
三、实验步骤
1. 固定和切片制备
- 选取合适的组织样本进行固定，常用的固定剂有甲醛等。然后制作成组织切片或细胞涂片。
2. 高碘酸氧化
- 将切片或涂片浸入高碘酸溶液中，氧化一定时间，一般为几分钟到十几分钟。
3. Schiff 试剂染色
- 用蒸馏水冲洗样本后，浸入 Schiff 试剂中进行染色，通常染色时间为几十分钟。
4. 漂洗和脱水
- 用流水漂洗样本，去除多余的 Schiff 试剂。然后进行梯度酒精脱水。
5. 透明和封片
- 用二甲苯等透明剂处理样本，使组织透明。*后用中性树胶封片。
6. 观察
- 在显微镜下观察糖原的分布情况，糖原呈紫红色颗粒状或块状。
糖原染色在病理学诊断、细胞生物学研究等方面具有重要意义，可用于辅助诊断某些疾病，如糖尿病、糖原累积症等，以及研究细胞的代谢状态。
