智启医学新维度
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一、实验材料
1. 组织切片或细胞涂片。
2. 姬姆萨染液。
3. 磷酸盐缓冲液。
4. 显微镜等。
二、实验原理
姬姆萨染色液由天青,伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质,细胞核蛋白和淋ba细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质,中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。
PH对细胞染色有一些影响。细胞里各种成分均不蛋白质,因为蛋白质系两性电解质,带电荷随溶液PH而定,在偏酸性环境里下在电荷增多,易和伊红结合,染色为偏红,在偏三性环境里负电荷增多,易和美蓝或天青结合,染色偏蓝。所以细胞染色对氢离子浓度十分敏感,染色用正经片一定清洁,要无酸碱污染。配制顼特液一定用you质甲醇,稀释染色一定用缓冲液,冲洗一定用水应近中性,不然可导致各种细胞染色反应异常,以致于识别困难,甚至造成错误的。
一般性操作技术血涂片制备、细胞染色、显微检查、血液病诊断、染色不liang。
三、实验步骤
1. 制备样本
- 制作组织切片或细胞涂片,确保样本均匀、薄且固定良好。
- 将样本放入甲醇等固定液中固定一段时间,以保持细胞形态。
- 将固定后的样本放入姬姆萨染液中染色一定时间,通常为几十分钟。
- 染色过程中要注意控制染液的浓度和温度。
- 用磷酸盐缓冲液轻轻冲洗样本,去除多余的染液。
- 自然干燥或用滤纸吸干样本表面的水分。
- 在显微镜下观察染色后的样本,分析细胞的形态、结构和染色特点。
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