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MD2形成复合物的MraY的晶体结构
日期：2024-04-27 10:55
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摘要：
肽聚糖生物合成是***明确的目标之一。过程中，步为被MraY催化的，MraY催化有很多天然出现的抑制剂，但以这种酶为目标的新化合物的设计因对抑制模式的结构认识的缺乏而一直受阻。研究中，Seok-Yong Lee及同事获得了来自极端嗜热菌Aquifex aeolicus、与自然出现的核苷抑制剂 “muraymycin D2” (MD2)形成复合物的MraY的晶体结构。“muraymycin D2” (MD2)形成复合物的MraY的晶体结构显示，MraY在MD2结合之后在活性点附近发生很大构形重排，导致一个核苷结合袋 (nucleoside-binding pocket)和一个肽结合点 (peptide-binding site)...
肽聚糖生物合成是***明确的目标之一。过程中，步为被MraY催化的，MraY催化有很多天然出现的抑制剂，但以这种酶为目标的新化合物的设计因对抑制模式的结构认识的缺乏而一直受阻。研究中，Seok-Yong Lee及同事获得了来自极端嗜热菌Aquifex aeolicus、与自然出现的核苷抑制剂 “muraymycin D2” (MD2)形成复合物的MraY的晶体结构。“muraymycin D2” (MD2)形成复合物的MraY的晶体结构显示，MraY在MD2结合之后在活性点附近发生很大构形重排，导致一个核苷结合袋 (nucleoside-binding pocket)和一个肽结合点 (peptide-binding site)的生成。
