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HBV转染小鼠模型

通过构建携带HBV基因组的病毒载体,然后对小鼠进行病毒感染,可以建立HBV的转染小鼠模型。将此类载体经尾静脉注射转染小鼠后,小鼠的肝中10%的肝细胞内可检测到HBV的mRNA、HBcAg和HBsAg,同时,感染7天后还在动物的血清中检测到HBeAg、 HBsAg和病毒DNA,但是在感染15天后,伴随着CD8+T细胞的出现,血清中病毒转录物和表面抗原逐渐消失,但是这些HBV复制中间体引发了宿主的**反应。推测完善的宿主**系统可以抑制HBV的复制,当对NOD/SCID小鼠进行HBV转染时,病毒至少可持续81天,但是未见肝病变的报道。

与其他类型的模型相比,HBV转基因或转染小鼠在使用过程中有许多缺陷。虽然小鼠可以产生具有感染性的病毒颗粒,但是它们的肝却没有病理变化。因此,此类模型无法用来研究病毒感染的早期阶段,诸如病毒受体识别和进入机制研究。同时,病毒体内转录中的天然模板——cccDNA却没有产生,这就意味着抑制病毒复制过程的抗病毒**,无法使用该类模型进行评价。

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