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  • 产品名称：SNP检测服务

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简单介绍：
SNP检测服务 ：上海达为科生物，主营实验技术服务，如想了解SNP检测服务更多内容，欢迎来电咨询！
详情介绍：
达为科优势
  • 我们可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务，包括DNA测序法和MGB探针法。
    1. DNA测序法：该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查；通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近；
    2. MGB探针法：先进的荧光检测技术，实现多色荧光同时检测。通量大，速度快；操作简便：一步PCR反应后，直接上机检测。适合位点数量少，样本通量高的检测（探针合成费用高）。
    3. Multiplex SNaPshot SNP分型法：该技术主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶，四种荧光标记的ddNTP,紧挨多态位点5'端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪跑胶后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型，根据峰移动的胶位置确定该延伸产物对应的SNP位点。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。该技术跟其它SNP分型技术相比的优势：分型准确，其准确度仅亚于直接测序；多位点同时检测（可以同时检测达12个位点）；不受SNP位点多态特性限制，不管该位点是G/C，A/T，G/A，C/T还是插入/缺失多态，都可以放在一个体系中检测；可以检测出受污染的样本。
  • 质量：SNP检测的检出率接近。
原理
SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面，将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。
服务流程
  1. 测序法
    1. 客户提供：提供新鲜的且尽量多的材料，或直接提供纯化好的基因组DNA；提供已知的全长基因序列；提供尽可能详细的背景资料。
    2. 引物设计与合成：针对客户感兴趣的DNA区域，我们将为客户提供包括PCR扩增引物和测序引物在内的所有引物。
    3. PCR服务：包括PCR扩增实验和PCR产物纯化。
    4. 测序服务：我们采用ABI 3730xl 测序仪进行重测序反应。
    5. 数据分析服务：对整个重测序实验的结果进行初步分析。
    6. 我们提供：峰图文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；数据分析报告。
  2. MGB探针法
    1. 客户提供：提供新鲜的且尽量多的材料，或直接提供纯化好的基因组DNA；提供已知的全长基因序列；提供尽可能详细的背景资料。
    2. 根据基因序列设计特异性的引物和MGB探针。
    3. 提取DNA/RNA。
    4. 以DNA为模板，对目的基因进行荧光定量PCR检测分析。
    5. 提供实验分析结果。
    6. 我们提供：峰图文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；数据分析报告。
  3. Multiplex SNaPshot SNP分型法
    1. 客户提供：提供新鲜的且尽量多的材料，或直接提供纯化好的基因组DNA；提供已知的全长基因序列；提供尽可能详细的背景资料。
    2. 设计PCR 扩增含SNPs 位点的一段DNA。
    3. 对PCR 产物进行纯化（去除引物和dNTP)。
    4. 引物延伸。
    5. 延伸产物检测。
    6. 我们提供：峰图文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；数据分析报告。

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